芳胺转化为酰芳胺的方法

doi:10.3969/j.issn.1000-8438.2014.04.008

摘要/Abstract

摘要： 按照形成酰胺键所用原料分类，可将芳胺酰基化分为羧酸衍生物法、羧酸法和其他方法。羧酸衍生物法主要有酰氯法和酸酐法；羧酸法主要有偶联法、TAPC研磨法、P（OMe）₃/I₂催化法、纳米MgO催化法；其他方法主要是乙腈法、N，N-二甲基乙酰胺法、Au/HAP催化下的羟基合成法。

关键词: 芳胺酰基化, 羧酸衍生物, 羧酸, 乙腈

曹园, 刘晓华, 范莉. 芳胺转化为酰芳胺的方法[J]. 大学化学, 2014, 29(4): 28-31.

. 芳胺转化为酰芳胺的方法[J]. University Chemistry, 2014, 29(4): 28-31.

[1] Rajput A P, Gore R P.Der Pharma Chemica, 2011, 3(3):409

[2] Zhou F-W, Lei H-S, Fan L, et al.Bioorg Med Chem Lett, 2014, 24:1912

[3] 杨大成, 任正红, 雷皇书, 等.CN201310389329.7, 2013-08-30

[4] 杨大成, 范莉, 任正红, 等.CN 201310349071.8, 2013-08-12

[5] 韩海燕, 陈力, 徐兴然, 等.中国科学, 2011, 41(3):461

[6] 杨大成, 陈力, 徐兴然, 等.ZL201010523646x, 2014-03-26

[7] Gupta P, Paul S.Green Chem, 2011, 13:2365

[8] 杨艳, 晏菊芳, 范莉, 等.药学学报, 2012, 47(12):1630

[9] 杨大成, 晏菊芳, 杨艳, 等.ZL 201210125184.5, 2014-03-19

[10] 杨龙, 晏菊芳, 范莉, 等.有机化学, 2012, 32:1908

[11] Wang G-B, Wang L-F, Li C-Z, et al.Res Chem Intermed, 2012, 38(1):77

[12] 杨大成, 汪林发, 范莉, 等.ZL 2011100536443, 2013-09-18

[13] 杨大成, 晏菊芳, 范莉, 等.ZL201110200837.7, 2014-02-18

[14] 杨大成, 陈欣, 范莉, 等.CN201210285081.5, 2012-08-06

[15] 田茂奎, 赵晋, 杨大成, 等.西南大学学报(自然科学版), 2008, 30(5):44

[16] Balaskar R S, Gavade S N, Mane M S, et al.Green Chem Lett Rev, 2011, 4(1):91

[17] Sharghi H, Jokar M, Doroodmand M M.Adv Synth Catal, 2011, 353:426

[18] Luo Q L, Li J Y, Chen L L, et al.Bioorg Med Chem Lett, 2005, 15:639

[19] Beale T M, Allwood D M, Bender A, et al.ACS Med Chem Lett, 2012, 3:177

[20] Crocetti L, Giovannoni M P, Schepetkin I A, et al.Bioorg Med Chem, 2011, 19:4460

[21] Ohno R, Nagaoka M, Hirai H, et al.J Pestic Sci, 2010, 35(1):15

[22] Wan Z L, Chai Y, Liu M L, et al.YaoXue XueBao, 2010, 45(7):860

[23] 龚启明, 欧阳贵平.精细化工中间体, 2010, 40(2):30

[24] Brossard D, Kihel L E, Clément M.Eur J Med Chem, 2010, 45:2912

[25] Tischler J L, Abuaita B, Cuthpert S C, et al.J Enzym Inhib Med Chem, 2008, 23(4):549

[26] Serebryakov E P, Zhdankina G M, Kryshtal G V, et al.Pharm Chem J, 2006, 40(12):639

[27] Noponen V, Belt H, Lahtinen M, et al.Steroids, 2012, 77(3):193

[28] Zhong Y, Dai Z H, Xu Y, et al.Eur J Pha Sci, 2012, 45(1-2):110

[29] 杨大成, 范莉, 钟裕国.有机化学, 2003, 23(5):493

[30] 唐雪梅, 范莉, 于红霞, 等.有机化学, 2009, 29(4):595

[31] 杨大成, 范莉, 唐雪梅, 等.ZL200810237245.0, 2012-02-01

[32] 杨大成, 范莉, 徐宏, 等.ZL200710092699.9, 2011-12-07

[33] 杨大成, 范莉, 李同金, 等.ZL200810233034.x, 2011-10-05

[34] 杨大成, 晏菊芳, 刘建, 等.ZL200910191906.5, 2012-04-18

[35] 杨大成, 晏菊芳, 汪林发, 等.ZL200910191907.X, 2012-02-29

[36] Matulic A J, Sanseverino M, Beigelman L.Tetrahedron Lett, 2002, 43:4439

[37] Strukil V, Bartolec B, Portada T, et al.Chem Commun, 2012, 48(99):12100

[38] 许荩, 范莉, 付成松, 等.西南大学学报(自然科学版), 2009, 31(6):184

[39] Deng Y, Yang D-C, Shen Y, et al.Chin Chem Lett, 2007, 18(1):7

[40] Chou C T, Yellol G S, Chang W J, et al.Tetrahedron Lett, 2011, 67(11):2110

[41] Matsugi M, Suganuma M, Yoshida S, et al.Tetrahedron Lett, 2008, 49(46):6573

[42] Matsugi M, Hasegawa M, Sadachika D, et al.Tetrahedron Lett, 2007, 48(23):4147

[43] Bahrami K, Khodaei M M, Targhan H, et al.Tetrahedron Lett, 2013, 54(37):5064

[44] Luo Q L, Lv L, Li Y, et al.Eur J Org Chem, 2011, 6916

[45] Das V K, Devi R R, Thakur A J.Appl Catal A-Gen, 2013, 456:118

[46] Lee Y M, Moon M E, Vajpayee V, et al.Tetrahedron, 2010, 66(37):7418

[47] 伊茂聪, 毛武涛, 王建辉.化学与生物工程, 2011, 28(12):56

[48] Wang W T, Cong Y, Zhang L L, et al.Tetrahedron Lett, 2014, 55(1):124