大学化学 >> 1996, Vol. 11 >> Issue (4): 48-50.doi: 10.3866/PKU.DXHX19960418
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晁建平
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摘要: 脂肪族羧酸的酸性要低于苯甲酸,一般认为其原因为:(1)苯基的吸电诱导效应使羧基氢易离去生成羧酸根负离子;(2)生成的苯甲酸根负离子可以和苯环形成共轭体系,负电荷分散,稳定性增加。但用上述观点解释邻位取代苯甲酸的酸性时遇到了困难,尤其是说明邻位取代产物的酸性比间、对位要明显强一些(即所谓邻位效应)。
晁建平. 一些取代苯甲酸酸性邻位效应解析[J]. 大学化学, 1996, 11(4): 48-50.
晁建平. 一些取代苯甲酸酸性邻位效应解析[J]. University Chemistry, 1996, 11(4): 48-50.
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