| 醇 | 醇??钠氧高碘脱酯卤，亚硫酰卢扎氢磷频 | 醇痒挠痒搞点脱脂乳，要留些乳渣清理瓶 | 与酸反应生成??盐；与钠反应生成醇钠；氧化反应生成醛酮酸；α-二醇与高碘酸反应；脱水反应生成烯烃或醚；酯化反应；与卤代烃反应，生成醚；与亚硫酰氯反应生成卤化物；与卢卡斯试剂反应；扎依采规则；与卤化氢反应；与卤化磷反应生成卤代烃；频哪醇重排 |
| 酚 | 酚盐甲丙氧醌，醚酯付-克硝磺卤 | 酚夜假病养鲲，秘制付-克消蟥乳 | 与碱反应成盐；与甲醛缩合；与丙酮缩合；氧化生成醌；生成醚；酯化反应；付-克反应；硝化反应；磺化反应；卤化反应 |
| 醚 | 醚烯醇炔威廉，甲过蔡塞克兰 | 醚喜成全威廉，救过蔡塞克兰 | 烯和醇在酸性下反应得到醚；醇分子间脱水成醚；炔与醇在碱性下生成烯基醚；Williamson反应；硫酸二甲酯与醇反应成醚；生成过氧化物；甲基醚与HI发生Zeisel反应；苯基烯丙基醚发生Claisen重排 |
| 酮醛 | 醛酮亚硫氢氰格胺维醇，贝羟醛卤酸曼克金，氧土菲过锰，还铝硼钠锌汞黄肼坎歧 | 醛酮要留亲情格外温存，被抢去路上卖克金，养土蜂过猛，还屡喷那深宫皇亲国戚 | 与亚硫酸氢钠反应；与HCN反应；与格氏试剂反应；与胺反应；与Wittig试剂反应；与醇反应；酮肟的贝克曼重排；羟醛缩合；碱性下与卤素发生卤化反应；α-氢有酸性；芳醛与含α-氢的醛酮发生Claisen-Schmidt缩合反应；芳醛与脂肪族酸酐发生Perkin反应；Mannich反应；被Tollens试剂氧化发生银镜反应；与Fehling试剂发生氧化反应；酮与过氧酸生成酯；高锰酸钾使酮的羰基和α-碳间发生断裂；与氢化铝锂或硼氢化钠发生还原反应；与金属钠的醇溶剂中反应；与锌汞齐发生Clemmensen还原；依次与肼和乙醇钠的黄鸣龙还原反应；不含α-氢的醛在浓碱下发生Cannizzaro歧化反应 |
| 羧酸 | 羧酸酯胺酰卤酐，醛烃醇腈格科，羟内交硫锰失碳，磷卤取消铝布贝脱羧 | 羧酸只爱鲜芦柑，却挺纯净苛刻，墙内交流猛失态，凌辱取笑吕布被脱羧 | 酯化反应；生成酰胺；生成酰卤；生成酸酐；醛氧化制酸；烃氧化制酸；醇氧化制酸；腈水解制酸；格氏试剂与CO2反应制酸；Kolbe-Schmitt反应制酚酸；羟基酸反应生成内酯或交酯；α-羟基酸与稀硫酸或高锰酸钾反应生成少一个碳的羰基化合物；与红磷和卤素反应生成α-卤代酸；α-卤代酸可以发生取代反应和消除反应；与氢化铝锂发生还原反应；Blanc规律；α-碳上有吸电子基团时易发生脱羧反应，电解羧酸盐脱羧发生Kolbe反应 |
| 胺 | 胺醇卤盖还硝酮醛霍酰腈，碱醇卤酰磺亚硝芳硝卤磺化 | 鹌鹑卤蛋还笑铜钱获先进，见唇如蟹黄又笑方孝孺黄化 | 醇与氨(或胺)反应制备胺；卤代烃与氨(或胺)反应制备胺；Gabriel法制备伯胺；硝基化合物还原制胺；酮醛的还原胺化制胺；Hofmann降解制少一个碳的伯胺；酰胺和腈的还原制胺；胺具碱性；与醇反应；与卤代烃反应；与酰氯、酸酐和羧酸的酰基化；与芳磺酰氯的磺酰化，兴斯堡反应；与亚硝酸反应；芳胺硝基化反应；芳胺卤化反应；芳胺磺化反应 |
| 季铵碱 | 季铵碱水银醇碱，无β-氢醇，有β-氢霍烯胺 | 季铵碱水银纯洁，无比清纯，又冰清获喜爱 | 季铵盐与Ag2O的水溶液反应，或者与强碱的乙醇溶液反应，可以制备得到季铵碱；无β-氢时，加热分解生成醇和叔胺；有β-氢时，加热分解生成烯烃和叔胺，遵循Hofmann规则 |