关于命名术语“母体氢化物”和“特性基团”的探讨
李小瑞, 赵艳娜, 姚团利, 南江, 张金

Discussion of Nomenclature: "Parent Hydride" and "Characteristic Group"
Xiaorui Li, Yanna Zhao, Tuanli Yao, Jiang Nan, Jin Zhang
表5 确定主特性基团及母体氢化物举例
序号待命名化合物CCS-2017中文命名及英文命名解释或说明
462, 2, 5, 5-四甲基-3, 4-二甲亚基己烷
2, 2, 5, 5-tetramethyl-3, 4-dimethylenehexane
分子中没有特性基团,直接选择最长碳链作为母体氢化物
475-丁基壬-2-烯-7-炔
5-butylnon-2-en-7-yne
两条链长度相同,选择包含重键个数最多链作为母体氢化物
485-(丁-1-炔-1-基)壬-2, 7-二烯
5-(but-1-yn-1-yl)nona-2, 7-diene
两条链长度相同,重键个数也相同,选择包含两个双键的链作为母体氢化物(不能选择含有一个双键和一个叁键的链)
492-羟基丙烷-1, 2, 3-三甲酸
2-hydroxypropane-1, 2, 3-tricarboxylic acid
(俗名:柠檬酸)
―COOH优于―OH,―COOH是主特性基团;选择后缀中主特性基团数目最多的母体氢化物
不能命名为:2-羧基-2-羟基戊二酸[1]213,因为这个命名的后缀中只有两个―COOH
502-烯丙基丙二酸;2-(丙-2-烯-1-基)丙二酸
2-allylmalonic acid;2-(prop-2-en-1-yl)malonic acid
―COOH是主特性基团;选择包含主特性基团最多的链为母体氢化物;
CH2=CHCH2-俗称烯丙基(allyl),也可用丙-2-烯-1-基(prop-2-en-1-yl)描述其结构
512-(氯羰基)戊-4-烯酸
2-(chlorocarbonyl)pent-4-enoic acid
―COOH优于―COCl,―COOH是主特性基团;选择包含主特性基团的最长碳链为母体氢化物
523-乙酰基-6-氧亚基庚醛
3-acetyl-6-oxoheptanal
3-(1-氧亚基乙-1-基)-6-氧亚基庚醛
3-(1-oxoeth-1-yl)-6-oxoheptanal
―CHO优于=O,―CHO是主特性基团;选择包含主特性基团的最长的链为母体氢化物;
CH3CO-俗称乙酰基(acetyl),也可用1-氧亚基乙-1-基(1-oxoeth-1-yl)描述其结构
538-氯-5-(3-羟丙基)辛烷-1, 7-二醇
8-chloro-5-(3-hydroxypropyl)octane-1, 7-diol
―OH是主特性基团;
选择主特性基团位次组最低的链(1, 7-二醇的位次小于1, 8-二醇)为母体氢化物
543-氯-2-甲基-3-氧亚基丙酸乙酯
ethyl 3-chloro-2-methyl-3-oxopropanoate
―COOC2H5优于=O,-COOC2H5是主特性基团;选前缀中取代基最多的最长碳链为母体氢化物
552-氨基-5-(2-氯-4-羟基丁基)-6-甲基壬-1, 9-二醇
2-amino-5-(2-chloro-4-hydroxybutyl)-6-methylnonane-1, 9-diol
―OH是主特性基团;选择所有前缀中取代基位次组最低的链(2, 5, 6-的位次组小于2, 5, 7-)为母体氢化物
564-溴-2-(2-氯乙基)丁烷-1-醇
4-bromo-2-(2-chloroethyl)butan-1-ol
―OH是主特性基团;具有两条长度相同、取代情况亦相同的链,选择英文字母排在前面的链作为母体氢化物
573-(3-(羧甲基)萘-2-基)丙酸
3-(3-(carboxymethyl)naphthalen-2-yl)propanoic acid
―COOH是主特性基团;选链,选包含主特性基团的最长碳链为母体氢化物
584, 5-二氯-2-(5-氯-3-(羟甲基)-6-氧亚基壬基)环己烷-1-甲酸
4, 5-dichloro-2-(5-chloro-3-(hydroxymethyl)-6-oxononyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
―COOH是主特性基团,连在环上,选环作为母体氢化物。其余作为前缀,按英文字母顺序排列
594-(2-羟乙基)-3-(羟甲基)-2-甲亚基环戊-1-醇
4-(2-hydroxyethyl)-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentan-1-ol
―OH是主特性基团;环上和链上都只有一个―OH直接与其相连,但环上取代基更多,选择环作为母体氢化物
60(1R, 4R)-二环[2.2.1]庚-5-烯-2-酮
(1R, 4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one
=O是主特性基团;母体氢化物是桥环烃。编号时首先要遵循桥环化合物的命名规则,从桥头碳开始编号,使其编号最小;其次要使主特性基团的编号尽量小
614-甲氧基-N-苯基苯胺
4-methoxy-N-phenylaniline
―NH2是主特性基团;要选择取代基更多的aniline为母体结构