燃烧热实验是一款经典的物理化学实验，也是大学化学相关专业开设率最高的一个基础化学实验，同时其在科研和工业测定中也有着广泛的应用^{[1, 2]}。在实验的数据处理过程中，要采用雷诺温度校正图来校正温差测量数据。一般可以采用坐标纸手工绘制来完成，但该法稍显繁琐，也会带来较大的手绘制图误差。许多学者采用计算机编程^[3]、Origin直线拟合^[4]或者Excel软件^[5]处理雷诺校正图，采取的方法通常都是将温度-时间曲线分为三段或两段，然后再将相关数据拟合为直线^[3-5]或多项式曲线^[6]，最后通过相互的交点求出校正后的温差值。这些多段分别拟合的方法在实现的过程中都有一个关键的地方，那就是要人工给出燃烧温度开始升高的时刻、以及燃烧温度停止升高的时刻。这两个关键点若出现差错，则将给燃烧温差数据带来较大的误差。另外，多段线性拟合法也不能直观地表示出雷诺温度校正图的本意。笔者在燃烧热实验数据处理过程中发现，可以采用Origin制图软件，直接绘制雷诺温度校正图，并求出燃烧温差，直观且作图误差小。

微机控制数显氧弹热量计1套(包括氧弹、压片机、热量卡计、控制箱、数显温度计等)，氧气钢瓶1个，氧气减压表1个，活动扳手1个，分析天平1台(0.1 mg)，点火丝若干，温度计1支(0–100 ℃)，1 L容量瓶，苯甲酸(分析纯)；测试样品为某品牌休闲食品。

燃烧热的测定有多种方法，其中氧弹式热量计是最常用的一种。氧弹式热量计燃烧热测定实验原理及实验步骤详见文献^[1]，样品恒容燃烧热计算公式如下：

(Ⅰ) $-W_{样品}Q_V - Q_{点火丝}W_{点火丝} = C_{计}ΔT~~~ ……$

式中：W_样品、W_点火丝分别为待测样品和点火丝的质量(g)；Q_V、Q_点火丝分别为样品的恒容燃烧热和点火丝的燃烧热(J∙g⁻¹)；C_计为热量计的总热容，包括热量计内筒及其中的水、氧弹、搅拌器、温度探头等的热容之和；ΔT为样品燃烧前后热量计内筒水温的增加值。

按规定的实验步骤，分别对标准样品苯甲酸和待测样品在热量计中进行测量^[1]。实验数据为：苯甲酸、待测样品的称量质量分别为1.0479和0.5759 g；相应燃烧掉的燃烧丝的质量分别为0.0090、0.0094 g；以起始测量时的温度为基准点0，测得不同时间时热量计中水的相对温度(温差)数据见表1。

实验的关键就是样品燃烧后热量计温度升高值(温差ΔT)的测量。由于热量计不可能做到100%的完全绝热，另外由于内部搅拌等因素也会带来热效应，因此需要对温差测量值进行校正。通常采用雷诺温度作图法进行校正，其校正原理详见文献^{[7, 8]}。

应用Origin 9.1制图软件，按雷诺温度校正作图法的原理，分别处理苯甲酸和待测样品的时间-相对温度数据，基准物质和待测样品的雷诺温度校正图分别见图1、图2。

具体作图方法如下：

(1)首先画出时间-相对温度(温差)关系曲线：各个数据点之间的连接(Connect)采用参数“B-Spline”。

(2)画出点火前和最高温度后的温度时间变化趋势线：首先选定点火时温度开始升高的那一个点(对应温度T₁)，运用Origin的绘直线工具(Line Tool)，将这个点之前的所有数据点连成一条直线并延长(直线aa’)。然后再观察时间-相对温度关系曲线中的最后十几个数据点，以最佳的拟合程度画出一条直线并延长(直线bb’)；直线bb’与样品的时间-温度关系曲线有一段重合在一起，这两条线不再重合的第一个分离点就是高温温度T₂。

(3)画垂线：首先运用Origin绘图工具栏中的拾取屏幕点坐标工具(Screen Reader)，分别读出T₁、T₂两点的坐标值，计算燃烧开始的最低温度和最高温度的平均温度T = (T₁ + T₂)/2；然后通过温度T点再作一条平行于横坐标轴的直线，交时间-温度曲线于O点；最后，再过O点作一条垂线。

(4)过O点的垂线将分别与直线aa’和直线bb’形成两个交点A和B；这两个交点就是经过雷诺作图法校正后的点火起测燃烧温度和燃烧最高温度，两温度的差值就是热量计温度升高值ΔT。

(5)再次运用Origin绘图工具栏中的拾取屏幕点坐标工具，分别读出A、B两点的坐标值，即可得到样品点火后的起测燃烧温度和燃烧最高温度，从而计算出ΔT值。

按上述方法做图后得：基准物质苯甲酸燃烧后，热量计温度升高值ΔT_基准 = 1.869 ℃；待测样品燃烧后，热量计温度升高值ΔT_样品 = 0.586 ℃。

基准物质苯甲酸的恒容燃烧热为−26495.6 J∙g⁻¹，点火丝燃烧热为−3243 J∙g⁻¹，同时将其他有关实验数据代入公式(Ⅰ)，计算得到：热量计的热容C_计 = 14871 J∙g⁻¹；待测样品的恒容燃烧热Q_V = −15078.8 J∙g⁻¹。

测定结果误差分析：(1)温度测量带来的误差：本实验电子温度计测定精度为0.001 ℃，ΔT = T_B − T_A，但T_B、T_A并不是直接实验测量值，而是通过雷诺温度校正图得到的；在雷诺图中，为了得到T_B、T_A值，需要读出五个点的温度(T₁、T₂、O、A、B五点)；因此，ΔT结果的平均误差为±0.005 ℃；对于待测样品，ΔT = (0.586 ± 0.005) ℃，代入公式(Ⅰ)计算可知，温度测量将会给Q_V测定结果带来±129.5 J的误差，相对误差±0.85%。(2)样品质量称量带来的误差：电子天平称量精度0.1 mg，通过公式(Ⅰ)计算可知，样品质量称量变化0.1 mg，将会给结果带来±2.5 J误差，相对误差±0.017%。(3)燃烧丝称量带来的误差：称量两次，误差0.2 mg，通过公式(Ⅰ)计算可知，将会给结果带来±1.0 J误差，相对误差±0.007%。(4)介质3000 mL水量取带来的误差：1 L容量瓶的不确定度为0.4 mL，三次1.2 mL；粗略计算，按(3000 ± 1.2)g水为介质计算热量计热容，14871 × 1.2/3000；将带来±5.9 J误差，相对误差±0.04%；考虑到热量仪中还有质量较大的氧弹也要吸热，因此该项误差会更小。(5)氧弹中残留的少量空气中的氮气在高温高压下也将与氧气及水反应，反应放出的热也会对结果产生误差；实验时要用纯氧气反复多次充、放气，尽量除尽空气，使该项误差可忽略。另外，也可以在氧弹中加入5‒10 mL的水，待燃烧完毕后，再用标准NaOH溶液滴定，根据滴定的数据换算出氮气氧化反应的热效应并扣除之^[7]。(6)基准物质苯甲酸易吸潮，需干燥后使用，否则会带来较大误差。

由上述分析可知，对最终结果准确度产生影响最大、最主要的因素就是温度的测定。除此之外，数据处理过程中的误差主要体现在雷诺温度校正图的制图方法上。采用Origin软件作图，很容易读出小于0.0001 ℃的温度坐标值；考虑到实验所用数字温度计的精度，将ΔT求算结果精确到0.001 ℃，此时作图带来的误差不会超过温度测量的精度。

雷诺作图的精度是实验成败的关键之一。关于雷诺作图，文献报道有两种方法，主要区别在于中间点温度T的选择。第一种是通过燃烧起始最低温度和终止最高温度求平均值^[8]：T = (T₁ + T₂)/2；第二种是直接将室温作为T点温度^[7]。比较而言，第二种方法制图时略简单一些，但对实验条件要求高，必须严格按照预定方法开展实验，否则有可能无法求算ΔT或者引进较大的误差。本文认为第一种方法更合理，而且对实验条件要求不太严格，本实验选第一种方法制图。

与手工坐标纸作图相比，Origin直接绘制雷诺温度校正图法精度高、误差小，简便快速。与计算机多段线性拟合雷诺图法相比，Origin直接绘图法直观且同样精度高、误差小，且更简便。如图1、2所示，从这两张图的对比，可以直接观察到图2待测样品aa’和bb’两条直线的倾斜度明显比图1苯甲酸的大，这说明苯甲酸实验过程中热漏的影响较小，而待测样品测定实验过程中的热漏就较大；其原因是样品的取样质量太小(只有0.5759 g)，而苯甲酸取样质量较为合适(1.0479 g)，质量太小的样品其热漏的影响就放大了。对于计算机多段线性拟合计算法，将无法直观看到这些影响的不同。另外，计算机多段线性拟合计算法还是需要人工提供开始点火温度(T₁)和最高燃烧温度(T₂)，若T₁、T₂温度数据指定的不合适，则肯定会对最终的燃烧热测定结果产生较大的误差。总之，Origin直接绘制雷诺温度校正图法兼具手工作图和计算机处理法二者的优点，精度高、误差小，简便快速。