“元素化学实验”中的热致变色现象(二)——部分Cr(III)化合物的热致变色现象及其变色机理探讨
Thermochromic Phenomena in "Elemental Chemistry Experiments" (Ⅱ): Thermochromic Phenomenon and Discussion on Thermochromic Mechanism of Some Cr(III)) Compounds
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收稿日期: 2021-06-7 接受日期: 2021-08-14
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Received: 2021-06-7 Accepted: 2021-08-14
Based on the understanding of the thermochromic phenomenon and mechanism of some Co(II) compounds, the problem "situation" was created according to the situation. Namely, through vivid and intuitive demonstration experiments, students are guided to further understand the thermochromic phenomenon of some Cr(III) compounds and its influencing factors, and to explore and explain the thermochromic mechanism. It also furtherly cultivate the students' ability of observation, analysis, judgment, induction, reasoning, summary and exploration of laws and "critical" thinking.
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阮婵姿, 许振玲, 潘蕊, 张春艳, 吕银云, 翁玉华, 董志强, 任艳平.
Ruan Chanzi.
前文[1]介绍了常见Co(II)化合物的热致变色现象及其影响因素以及热致变色机理探讨的有关内容。Cr3+有3个成单的d电子,吸收部分可见光可以发生d–d跃迁,所以Cr(III)化合物都显有颜色。那么,常见Cr(III)化合物是否具有热致变色现象?其热致变色的机理又是什么?在学生完成有关元素化学实验的基础上,我们继续通过简单的试管演示实验一起认识常见Cr(III)化合物的热致变色现象,分析和探讨其热致变色机理。通过演示实验创设“问题情境”,以实例引导学生学习和掌握科学研究的思维方法,如面对新问题,如何提出自己的设想,怎样设计实验方案验证自己的设想;又如何根据实验现象推断出结论,以肯定或否定自己的设想。培养学生“于无疑处生疑、于是疑处质疑”的能力。
常见Cr(III)的固体化合物有CrCl3∙6H2O,KCr(SO4)2∙12H2O和Cr(NO3)3∙6H2O等。这些化合物的溶液是否具有热致变色现象?首先我们一起通过演示实验认识CrCl3∙6H2O溶液颜色变化及其热致变色情况。
1 CrCl3∙6H2O固体现配溶液颜色变化、热致变色现象及其影响因素
文献[2]报道CrCl3∙6H2O固体中Cr(III)以[Cr(H2O)4Cl2]Cl∙2H2O型体存在,而其溶液中Cr(III)以何种型体存在呢?从图 1可以看出,用CrCl3∙6H2O固体现配的0.05 mol∙L−1 CrCl3溶液A1是绿色的,可见吸收光谱测定结果表明,其绿色溶液A1中Cr(III)主要以[Cr(H2O)4Cl2]+型体存在,这与文献[2, 3]报道结果一致。从图 1也可以看出,[Cr(H2O)4Cl2]+绿色溶液A1不稳定,即[Cr(H2O)4Cl2]+中的Cl−会被溶液中的H2O慢慢取代而生成绿色[Cr(H2O)5Cl]2+和蓝色[Cr(H2O)6]3+ (溶液颜色如C1)混合物而使溶液B1显现墨绿色(绿色和蓝色的混合色)。可见吸收光谱实验结果证实,[Cr(H2O)4Cl2]+绿色溶液A1在室温下放置7天后就会完全变成[Cr(H2O)6]3+蓝色溶液C1 (放置18小时溶液B1的颜色与放置7天以上时间溶液C1颜色的对比)。将蓝色溶液C1加热,溶液颜色很快变为墨绿色B1至绿色A1。总的来说,[Cr(H2O)6]3+蓝色溶液C1具有热致变色现象,但其热致变色的可逆性较差。
图1

图 1中,用CrCl3∙6H2O固体现配的溶液颜色变化及其热致变色机理启发大家一起思考:如果要保持CrCl3∙6H2O固体现配的绿色溶液A1颜色不变,即如何阻止其溶液中H2O渐渐取代[Cr(H2O)4Cl2]+中的Cl−而形成[Cr(H2O)6]3+蓝色溶液C1?从式(1)可以看出,除加热保温以保持该平衡向右移动而保持绿色溶液A1颜色不变外,提高Cl−浓度也可以促使该平衡向右移动,如图 1所示,在[Cr(H2O)4Cl2]+绿色溶液A1中加入适量6 mol∙L−1 HCl,既提高了Cl−浓度,同时也抑制了Cr(III)的水解。所以,绿色[Cr(H2O)4Cl2]+溶液D1放置12天后变为绿色溶液E1,可见吸收光谱测定结果表明,绿色溶液E1中Cr(III)主要以[Cr(H2O)5Cl]+型体存在。上述实验结果表明,要保持[Cr(H2O)4Cl2]+稳定,还要提高Cl−浓度以阻止溶液中H2O进一步取代[Cr(H2O)4Cl2]+中的Cl−而依次形成[Cr(H2O)5Cl]+和[Cr(H2O)6]3+。
2 KCr(SO4)2∙12H2O溶液的热致变色现象及其影响因素
KCr(SO4)2∙12H2O固体现配溶液颜色变化及其热致变色现象与CrCl3∙6H2O固体现配溶液颜色变化及热致变色现象是否一样?再来观察图 2所示的演示实验过程,并透过颜色变化来分析和探讨其变色机理。
图2



对于K[Cr(H2O)6](SO4)2∙6H2O溶液的热致变色性质讨论至此,学生还有疑问,如何证明SO42−进入[Cr(H2O)6]3+内界参与了Cr(III)的配位形成了如反应平衡(4)所示的SO42−桥联双核Cr(III)配合物?消除学生质疑的最好方法不是争辩,还是通过实验事实来说明。
如果K[Cr(H2O)6](SO4)2∙6H2O溶液的热致变色机理如上所述,那么,将加热得到的绿色溶液B2冷却后,加入1 mL 3 mol∙L−1 H2SO4,对式(4)平衡来说,同时增大H+和SO42−浓度,由于H+和SO42−相向作用,所以对平衡没有影响,溶液颜色由深(B2)变浅(C2)是由于加H2SO4稀释所致,可见吸收光谱测定结果表明,加适量H2SO4前(B2)后(C2)以及加H2SO4后再加热的体系(D2)所存在的物种是一样的。如图 2所示,加入H2SO4后并加热的溶液D2室温放置6天后变成蓝色溶液E2,再继续放置6天后溶液F2颜色与溶液E2颜色基本相同,说明溶液E2与溶液F2中所存在的主要物种基本相同。实际上,图 2中,在绿色溶液B2中加入H2SO4的实验结果只能说明SO42−进入[Cr(H2O)6]3+内界参与了Cr(III)的配位,但至于是否生成文献[2]报道的式(4)中所示结构的绿色配合物,目前的演示实验结果还难以证实,启发学生进一步分析、研究。
3 Cr(NO3)3∙6H2O溶液的热致变色现象及其影响因素
图3
从图 3可以看出,[Cr(H2O)6](NO3)3溶液A3的热致变色现象与K[Cr(H2O)6](SO4)2∙6H2O溶液A2的热致变色现象非常相似。那么,它们的热致变色机理是否一样?
在探讨[Cr(H2O)6](NO3)3溶液A3的热致变色机理前,我们先来从理论上分析若在图 3的绿色溶液B3中加入1 mL 2 mol∙L−1 HNO3后的两种可能情况,即:1) 如果热致变色只是由于加热促使该体系中[Cr(H2O)6]3+水解而形成羟基桥联多核Cr(III)配合物,在热致变色溶液B3中加入1 mL 2 mol∙L−1 HNO3,溶液中HNO3离解出的H+抑制水解反应的进行,B3溶液颜色应由绿色变为蓝色(C3);2) 如果热致变色是由于加热促使该体系中[Cr(H2O)6]3+水解以及NO3−参与配位而形成羟基、NO3−桥联的多核Cr(III)配合物而显绿色,那么,加入1 mL 2 mol∙L−1 HNO3,如同H+和SO42−对式(4)所示反应平衡的影响一样,由于H+和NO3−相向作用对热致变色平衡没有影响,溶液仍显绿色。实验事实会怎样呢?继续观察演示实验,我们发现图 3所示的演示实验结果与上述1)的分析结果相吻合,说明[Cr(H2O)6](NO3)3溶液的热致变色性质与NO3−无关,这与文献[4]报道的“NO3−配位能力弱,形成NO3−桥联的多核Cr(III)配合物的几率不到1%”说法一致。
如图 3所示,在[Cr(H2O)6](NO3)3溶液A3热致变绿的溶液B3中加入1 mL 3 mol∙L−1 H2SO4冷却后,溶液颜色由绿色(B3)变为蓝色(E3) (与加入1 mL 2 mol∙L−1 HNO3的情况一样),加热蓝色溶液E3后变为绿色溶液F3,可见吸收光谱实验测定结果表明,绿色溶液F3中Cr(III)存在的型体与[Cr(H2O)6](NO3)3溶液A3热致变绿色溶液B3中Cr(III)存在的型体不同(图 3),这些实验事实进一步说明了[Cr(H2O)6](NO3)3溶液与K[Cr(H2O)6](SO4)2∙6H2O溶液的热致变色现象相同,而其热致变色机理不完全相同。根据上述实验结果比较分析,[Cr(H2O)6](NO3)3溶液的热致变色现象与式(5)平衡有关,即

综上所述,[Cr(H2O)6](NO3)3溶液具有热致变色性质,是由于加热导致其溶液中[Cr(H2O)6]3+水解而形成羟基桥联多核Cr(III)配合物,这与文献[5]报道[Cr(H2O)6]3+水解得到的羟合离子以及羟桥聚合离子呈现不同程度的绿色相吻合。
从图 3所示的演示实验结果也可以看出,无论是在[Cr(H2O)6](NO3)3蓝色溶液A3还是在其热致变墨绿色溶液B3中加入1 mL 6 mol∙L−1 HCl,都不同程度地抑制了[Cr(H2O)6]3+的水解,如G3溶液中Cr(III)主要以[Cr(H2O)6]3+型体存在,而G3溶液显绿色是因为体系中还存在一定量的如式(5)所示平衡的墨绿色Cr(III)羟桥聚合离子以及所加1 mL 6 mol∙L−1 HCl稀释而致。上述所加1 mL 6 mol∙L−1 HCl体系其热致变色现象与CrCl3∙6H2O溶液的热致变色情况基本相同。进一步说明了Cl−对[Cr(H2O)6]3+溶液热致变色性质的影响。
4 Cr-EDTA配合物溶液的热致变色情况
进一步分析上述实验结果,能够发生热致变色现象的体系都是因为加热使化学平衡发生移动而形成新的物种而呈现不同的颜色。浓度、温度只有对配位能力相当的配体,如H2O,Cl−,SCN−等小分子配体形成的配合物的配位化学平衡体系有影响。由此可以想象,相比于小分子配体Cr(III)的配合物,配位数为6的Cr-EDTA配合物溶液是不会发生热致变色作用的,如图 4所示演示实验流程。
图4
由于Cr-EDTA配合物具有螯合网状结构很稳定,并且由于空间位阻作用,所以,即使加热,H2O等小分子配体既“撼动”不了EDTA的配位作用,也难于取代EDTA与Cr(III)的配位,也不能“见缝插针”参与Cr-EDTA中Cr(III)的配位。所以,不能形成组成不同、配位数不同或结构不同的Cr(III)配合物而变色。也就是说,从热力学角度,配合物结构相对不稳定或亚稳定的体系,可能发生热致变色现象;从动力学的角度,能够快速发生配体交换反应的体系,可能发生热致变色现象。
除了上述常见Cr(III)化合物具有热致变色现象外,一些Cu(II)化合物和配合物等也具有热致变色特性。鉴于本文篇幅所限,有关Cu(II)化合物和配合物等的热致变色实验实施结果与讨论内容见后续报道。
5 结语
在学生完成元素化学实验的基础上,进一步通过上述简单的试管演示实验和以问题为导向的师生相互讨论,引导学生直观认识了一些Cr(III)化合物的热致变色性质及其热致变色机理。进一步培养学生学会用理论知识解释实验现象的能力和用所学理论知识指导实验的能力。
参考文献
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