实验教学在化学类本科生教学过程中的具有举足轻重的地位，《普通高等学校本科专业类教育质量国家标准》中也明确要求“构建基础实验-综合性实验-研究性实验-多层次实验教学体系，其中综合性和研究性实验学时不低于总实验学时的20% ^[1]”。为适应“新时代”教育的需求，河北工业大学应用化学专业打破传统的实验教学模式，积极推进“基础-综合-研究”三层次实验教学体系，开设“创新性综合实验”课程；并鼓励教师结合科学前沿与研究课题发布实验题目供学生选择，形成“导师制科研小团队”进入科研实验室开展实验研究^[2]，该课程连续开展了4学年，学生反馈收获满满，调查满意度高。本文以综合实验“5-溴-1-甲基芦竹碱衍生物的制备和表征”为例进行详细介绍。

成盐是改善药物分子理化性质、提高其成药性的有效手段之一，可在不改变其化学结构的基础上通过成盐优化其理化性质、减少药物的不良反应、延长专利的保护期等^[3]，如药物盐酸曲唑酮、磷酸氯喹、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐等。芦竹碱是小麦、大麦和芦竹等禾本植物在进化过程中产生的具有化感作用的一种生物碱，具有杀虫、杀菌、防污等活性^{[4, 5]}。前期研究发现，5-溴-1-甲基芦竹碱对烟草花叶病毒具有优秀的抑制活性^[6]，为了改善其水溶性、提高化合物的稳定性，通过本实验的开展制备系列成盐化合物进而进行深入研究。

通过芦竹碱衍生物制备和表征，达到以下教学目的：

(1) 掌握几种重要的胺类化合物反应类型及其在官能团转化中的应用；

(2) 熟练运用柱层析法对化合物进行分离纯化并利用薄层层析色谱法检测反应的进程；

(3) 练习核磁共振数据处理软件(MestReC)及ChemDraw绘图软件的使用方法，并能够解析核磁共振波谱谱图。

本实验开设于应用化学专业本科生四年级秋季第6–9教学周(2学分，40学时，具体实验时间由指导教师和学生灵活安排)，实验教学计划见表 1，实验内容可以由2–4人共同完成。

通过调研文献并结合5-溴-1-甲基芦竹碱结构特点，确定实验方案如图 1所示。实验原理为：以5-溴吲哚为原料，首先对吲哚分子中氮原子进行甲基化，然后与二甲胺和甲醛发生Mannich反应制备重要中间体5-溴-1-甲基芦竹碱，最后在不同无机酸和有机酸条件下制备得到5-溴-1-甲基芦竹碱成盐产物。第一步，5-溴吲哚与碘甲烷在氢氧化钾作用下发生亲核取代反应(霍夫曼(Hofmann)烷基化反应)；第二步，在冰乙酸作用下，5-溴-1-甲基芦竹碱吲哚与甲醛、二甲胺三组分发生Mannich反应得到5-溴-1-甲基芦竹碱；第三步，由于氨基的氮原子上有一对孤对电子，为质子接受体，与不同的无机酸或有机酸结合生成相应的盐，反应式见图 1。

实验药品：5-溴吲哚、HN(CH₃)₂水溶液(30%)、HCHO水溶液(37%)、冰乙酸、甲醇、N, N-二甲基甲酰胺(DMF)、碘甲烷、二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯、苯甲酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸等，所有试剂均为分析纯，购自天津市广达试剂。

实验仪器：DFY-5/80型低温恒温反应浴(巩义市京华仪器有限公司)、ZNCL-BS型磁力搅拌器、Bruker Plus 400M型核磁共振波谱仪(德国Bruker)、RE-2000E型旋转蒸发仪(天津科诺仪器设备有限公司)、ME303E型电子天平(梅特勒-托利多)、Waters 3100 Mass-Dector型质谱仪(Waters公司)、WFH-204B型三用紫外分析仪(上海驰唐电子有限公司)、X-4数字显示显微熔点测定仪(巩义市予华仪器有限公司)。

在0–5 ℃、磁力搅拌条件下，将碘甲烷(6.4 g，45 mmol)滴加到5-溴吲哚(3.5 g，30 mmol)、KOH (6.7 g，120 mmol)、DMF (50 mL)的混合溶液中，滴加完毕后升至室温继续搅拌2 h，然后向反应体系加入100 mL水。水相用乙酸乙酯(100 mL × 3)进行萃取，合并有机相并用水(100 mL)洗涤3次，然后用无水Na₂SO₄干燥后真空脱溶，残留液无需提纯得到淡黄色液体，产率95%，可直接进行下一步^[7]。

在0–5 ℃、磁力搅拌下，向150 mL反应器加入DMF (5 mL)、37% HCHO溶液(5 mL，61.5 mmol)、HN(CH₃)₂ 30%水溶液(5 mL，33.5 mmol)，1 h后滴加2.86 mL冰乙酸，反应15 min，再加入5-溴-1-甲基吲哚(3.2 g，15.2 mmol)反应1.5 h后，转移至室温反应6 h ^[6]。利用TLC点板监测反应完毕后，先加入饱和食盐水，再加入NaOH (30%)水溶液调节体系pH = 12–14，用CH₂Cl₂ (30 mL)萃取三次，有机相依次用水和饱和食盐水洗涤，合并有机相并用无水硫酸钠干燥，过滤后真空脱溶。所得粗品经柱层析提纯(洗脱剂为V(石油醚) : V(乙酸乙酯) = 15 : 1)得到淡黄色液体，收率为85%；¹H NMR (400 MHz，CDCl₃) δ 7.81 (d, J = 2.0 Hz, 1H, Ar-H)，7.29 (dd, J = 2.0 and 8.8 Hz, 1H, Ar-H)，7.15 (d, J = 8.4 Hz, 1H, Ar-H)，6.98 (s, 1H, Ar-H)，3.74 (s, 3H, N-CH₃)，3.54 (s, 2H, Ar-CH₂)，2.26 (s, 6H, N-(CH₃)₂)；¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 135.7，130.0，129.4，124.4，122.0，112.6，111.7，110.6，54.4，45.4，32.9；HRMS (ESI) calcd. for C₁₂H₁₆BrN₂ (M + H)⁺ 267.0491，found 267.0496。

将5-溴-1-甲基芦竹碱(0.17 g，0.65 mmol)溶于20 mL甲醇中，加入不同的酸(0.65 mmol)，加热回流2 h，脱溶后，用乙醚重结晶或柱层析(V(二氯甲烷) : V(甲醇) = 20 : 1)提纯得5-溴-1-甲基芦竹碱盐4a–4d。

3∙HCl(4a)：紫色固体，收率96%，熔点220–221 ℃; ¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 10.76 (s, 1H, N⁺H)，8.12 (s, 1H, Ar-H)，7.67 (s, 1H, Ar-H)，7.49 (d, J = 8.7 Hz, 1H, Ar-H)，7.33 (d, J = 8.7 Hz, 1H, Ar-H)，4.40 (d, J = 4.3 Hz, 2H, Ar-CH₂)，3.82 (s, 3H, N-CH₃)，2.68 (d, J = 4.4 Hz, 6H, N-(CH₃)₂)；¹³C NMR (100 MHz, DMSO-d₆) δ 135.2，134.1，129.5，124.2，121.3，112.7，112.3，102.2，50.1，40.8，32.9。

3∙HBr(4b)：紫色固体，收率93%，熔点212–214 ℃；¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 9.56 (s, 1H, N⁺H)，8.11 (s, 1H, Ar-H)，7.65 (s, 1H, Ar-H)，7.45 (d, J = 8.7 Hz, 1H, Ar-H)，7.35 (d, J = 8.7 Hz, 1H, Ar-H)，4.45 (d, J = 4.5 Hz, 2H, Ar-CH₂)，3.83 (s, 3H, N-CH₃)，2.74 (d, J = 4.6 Hz, 6H, N-(CH₃)₂)；¹³C NMR (100 MHz, DMSO-d₆) δ 135.3，134.1，129.3，124.3，121.4，112.7，112.4，102.1，50.5，41.1，32.9。

3∙HI(4c)：紫色固体，收率92%，熔点190–192 ℃；¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 9.36 (s, 1H, N⁺H)，8.10 (s, 1H, Ar-H)，7.65 (s, 1H, Ar-H)，7.49 (d, J = 8.7 Hz, 1H, Ar-H)，7.34 (d, J = 7.5 Hz, 1H, Ar-H)，4.47 (d, J = 4.4 Hz, 2H, Ar-CH₂)，3.84 (s, 3H, N-CH₃)，2.78 (d, J = 4.5 Hz, 6H, N-(CH₃)₂)；¹³C NMR (100 MHz, DMSO-d₆) δ 135.3，134.0，129.2，124.4，121.4，112.7，112.4，102.1，50.7，41.3，33.0。

3∙苯甲酸(4d)：黄色油状物，收率为95%；¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 7.96 (d, J = 7.3 Hz, 2H, Ar-H)，7.91 (d, J = 1.5 Hz, 1H, Ar-H)，7.55 (t, J = 7.2 Hz, 1H, Ar-H)，7.40–7.47 (m, 4H, Ar-H)，7.56 (dd, J = 8.7, 1.7 Hz, 1H, Ar-H)，3.83 (s, 2H, Ar-CH₂)，3.77 (s, 3H, N-CH₃)，3.18 (s, 1H, CO₂H), 2.35 (s, 6H，N-(CH₃)₂)；¹³C NMR (100 MHz, DMSO-d₆) δ 168.2，135.7，133.0，131.8，131.6，129.5，129.2，128.2，123.7，121.5，111.9，111.8，107.7，52.3，43.2，32.6。

本阶段，实验内容涉及理论知识点包括胺的碱性、霍夫曼(Hofmann)烷基化反应、Mannich反应、胺与酸的成盐反应等，涉及的实验操作包括萃取、真空脱溶、柱层析、加热回流、抽滤、TLC监测等。学生不仅对相应知识点进行复习总结，并掌握了化合物特别是特征官能团的性质；而且综合运用了有机化学实验教学中基本实验操作。

实验过程中通过提出问题，引导学生进行思考和自主学习。

(1) 胺的碱性：实验方案设计阶段向学生提出问题，5-溴-1-甲基芦竹碱分子结构中含有两个氮原子，与酸1 : 1 (摩尔比)反应时哪个氮原子与质子进行结合？引导学生回顾学过的知识点分析两个氮原子的碱性大小，并通过后续实验结果进行验证。

(2) 霍夫曼Hofmann烷基化反应：由于氮原子上有一对孤对电子，容易与卤代烃发生亲核的取代反应生成铵盐。提出问题：①反应溶剂DMF在处理过程如何去除？②不同卤代烃的反应活性大小及如何提高胺类化合物中氮原子的亲核性？

(3) Mannich反应：实验过程中用冰乙酸催化吲哚、甲醛、二甲胺3组分发生Mannich反应(反应机理见图 2)，反应条件的控制对反应收率的影响很大。除了实验中选择的实验方案外，指导学生查阅资料并总结还有哪些方法可以合成芦竹碱衍生物？

(4) 成盐反应：回顾酸碱理论的知识，5-溴-1-甲基芦竹碱与不同的酸反应是否能用酸碱质子理论进行解释？

根据5-溴-1-甲基芦竹碱的氢谱谱图(图 3)所示，N(CH₃)₂处的2个甲基在δ 2.26处以单峰形式出现，CH₂处2个氢原子在δ 3.54处以单峰形式出现。由于吲哚结构具有芳香性，使得与氮原子相连的CH₃出现的单峰向低场移动至δ 3.74。吲哚骨架的5位碳上溴原子电负性强，使得邻近碳上质子受屏蔽降低，质子位移向低场方向移动；吲哚骨架的2位、4位、6位和7位的CH化学位移分别为6.98 (s)、7.81 (d, J = 2.0 Hz)、7.29 (dd, J = 2.0 and 8.8 Hz)和7.15 (d, J = 8.4 Hz)，4位CH由于间位碳上氢原子的影响发生耦合出现双重峰，6位CH由于间位CH以及邻位CH的共同影响发生耦合出现四重峰，7位CH由于邻位CH的影响发生耦合出现双重峰。高分辨质谱数据同样证明，得到的化合物分子量与5-溴-1-甲基芦竹碱一致。

对比5-溴-1-甲基芦竹碱与无机酸HCl、HBr及HI成盐后(4a–4c)的¹H NMR谱图(4a，见图 4)，N(CH₃)₂处的2个甲基在δ 2.70附近处均出现一个双重峰，吲哚骨架中与氮原子相连的CH₃在δ 3.80附近处仍出现一个单峰；但CH₂处2个氢原子成盐后其化学位移向低场移动明显至在δ 4.40，且为双重峰。另外与无机酸HCl、HBr及HI成盐后形成NH⁺分别在δ 10.76、9.56和9.36新增一个单峰。实验结果证明：N(CH₃)₂处氮原子比吲哚骨架中氮原子碱性强，与酸反应后接受质子的氮原子为N(CH₃)₂处氮原子。脂肪胺由于烷基可提供电子使氮原子的电负性增强、碱性增强，吲哚分子中苯环与吡咯环上所有π电子形成大π体系，使得氮原子结合质子的能力降低，碱性变弱，实验结果与前期理论分析相一致。

对比苯甲酸盐4d (图 4)，N(CH₃)₂处的2个甲基在δ 2.35处仍出现一个单峰，吲哚骨架中与氮原子相连的CH₃在δ 3.77处仍出现一个单峰；与苯甲酸成盐后CH₂处2个氢原子其化学位移向低场移动至δ 3.83处，且仍为单峰形式出现；大于δ 9.0处没有出峰，而在δ 3.18出现一个单峰。由此确认，与三种无机酸(强酸)反应后氢离子与5-溴-1-甲基芦竹碱形成共价键―N⁺H，在氘代试剂DMSO中阴离子与配阳离子之间为离子键；但苯甲酸(弱酸)酸性较弱，与5-溴-1-甲基芦竹碱只能以分子间作用力氢键形式形成配合物，此时酸上的氢并没有加到氮原子上成键，因此对N(CH₃)₂与和CH₂位移的影响就没有强酸那么大，类似现象已有文献报道^[8]。因此，不能用酸碱质子理论解释5-溴-1-甲基芦竹碱与苯甲酸的反应。

本阶段，学生在完成5-溴-1-甲基芦竹碱衍生物制备和表征的基础上，对实验数据进行整理、分析及对比，最后撰写实验报告。数据整理过程中不仅练习核磁共振数据处理软件(MestReC)的使用方法，也提高了对化合物的¹H NMR、¹³C NMR和HRMS谱图解析的能力。另外，认真书写实验记录、独立分析实验数据和翔实撰写实验报告的过程，培养了学生严谨的科学态度，调动了学生积极参与科研的兴趣。

实验过程中要着重强调用水、用电等实验室常规安全知识；要求学生规范实验操作流程，特别如加热回流实验时要先通冷凝水后开启加热，停止实验时要先关闭加热后停止通冷凝水，使用旋转蒸发仪前要认真学习仪器使用注意事项等。针对危险化学品的使用，要求学生熟练使用化学品安全技术说明书(MSDS)对化学品信息进行检索，特别是具有强挥发性及刺激性气味的二甲胺水溶液、盐酸、甲醛水溶液等，具有低沸点的二氯甲烷、碘甲烷和乙醚等试剂。针对强挥发性和刺激性气味的试剂注意好控制温度和尾气吸收等；使用低沸点试剂时要注意好防护措施，如在通风橱内进行实验。

本实验设计了题为“5-溴-1-甲基芦竹碱衍生物制备和表征”的综合实验，并应用于应用化学专业创新性综合实验教学中。从反应原理、实验过程及结果分析三方面开展具有生物活性的5-溴-1-甲基芦竹碱衍生物的制备，提高学生对科学实验的熟悉程度，使其参与并体验到科学研究具有的挑战性和严谨性，并为后续本科毕业论文做好铺垫。在实施效果上，经过指导教师的引导以及与学生的讨论后开始实施，学生能结合不同章节知识顺利完成所有操作并撰写报告，不仅夯实了他们的理论知识和实验技能，还能够训练学生调研、阅读及总结文献的能力，并提高学生分析和解决问题的能力，有助于“新工科”专业人才的培养。开展5-溴-1-甲基芦竹碱衍生物制备的综合实验，有助于学生构建知识网络体系的同时，强化课本理论知识与工程实践的融合，培养学生科研兴趣，并促进新时代背景下高等院校专业人才的培养。