大学化学, 2022, 37(9): 2206049-0 doi: 10.3866/PKU.DXHX202206049

科普

紫杉醇抗癌记

李彩霞1, 刘睿1, 吕弋,2

1 四川大学化学学院, 成都 610064

2 四川大学分析测试中心, 成都 610064

The Anti-Cancer Legend of Paclitaxel

Li Caixia1, Liu Rui1, Lv Yi,2

1 College of Chemistry, Sichuan University, Chengdu 610064, China

2 Analytical & Testing Center, Sichuan University, Chengdu 610064, China

通讯作者: 吕弋, Email: lvy@scu.edu.cn

收稿日期: 2022-06-16   接受日期: 2022-08-5  

基金资助: 四川大学研究生教育教学改革研究项目.  GSSCU2021097
四川大学化学学院2021年度教育教学改革研究项目.  202101

Received: 2022-06-16   Accepted: 2022-08-5  

Abstract

The incidence and mortality rate of cancer are high and many people died from cancer every year. In order to improve the survival rate of cancer patients, scientists have long been searching for medicines. Paclitaxel has excellent performance in cancer chemotherapy and it gives new hope to cancer patients. In this paper, paclitaxel is introduced from three aspects: discovery history, synthesis method and the mechanism.

Keywords: Paclitaxel ; Cancer ; Taxus chinensis ; Chemotherapy ; Synthesis

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本文引用格式

李彩霞, 刘睿, 吕弋. 紫杉醇抗癌记. 大学化学[J], 2022, 37(9): 2206049-0 doi:10.3866/PKU.DXHX202206049

Li Caixia. The Anti-Cancer Legend of Paclitaxel. University Chemistry[J], 2022, 37(9): 2206049-0 doi:10.3866/PKU.DXHX202206049

癌症的发病风险大、死亡率高,是我国的高发疾病。为找到癌症治疗的最佳药物,人体工厂的癌症抵御系统成立了癌细胞突击队,旨在将癌细胞一网打尽。为了选拔对抗癌细胞的特种战士,癌细胞突击队举办了抗癌药物大赛。

在万众期待下,第一届抗癌药物大赛拉开了帷幕。大赛共设三个环节,首先是自我介绍,接着是药物合成展示,最后是实战模拟。在为期五天的时间内,来自世界各地的抗癌药物纷纷亮相,展示自己的过人之处,每当有新技能出现时,总会引得现场连声喝彩。随着时间的推移,大赛现场的气氛也来到了高潮。只听主持人说道:“接下来,让我们有请本届大赛的重量级选手——紫杉醇(Paclitaxel)小姐出场!”话音刚落,现场一篇哗然,只见身着白色作战服的紫杉醇小姐迈着轻盈的步伐来到了舞台中央。

“紫杉醇小姐,听闻你近年来在癌症治疗上颇有些成就,今天在现场给我们展示一下吧。”紫杉醇小姐从容不迫地接过话筒,开始了自我介绍。

“大家好,我叫紫杉醇(Paclitaxel),我身后的大屏幕中展示的就是我的分子结构(图 1),可以看到,我的结构中共含有11个手性碳,并且我的骨架中含有多个苯环、羰基、羟基和酯基,因此我具有广泛而显著的生物活性。”

图1

图1   紫杉醇的结构


“我在自然界中是天然存在的,但关于我被世人所知这件事,还得从20世纪50年代末说起……”

“癌症这家伙,已经迫害人类许多年了,这使得科学家们十分头痛,怎样才能找到一种癌症的对症药呢?带着这个疑问,科学家们踏上了寻找癌症解药的漫漫长路。几经周折之后,终于有所收获。在20世纪50年代,美国国立癌症研究所(NCI)与美国农业部联合启动了一个项目,大规模地对植物中提取的成分进行抗癌药物的筛选,在1962–1968年期间,他们总共筛选了3.5万种植物中的11万种化合物,最终将目标锁定为红豆杉(Taxus chinensis)[1]。1964年,科学家发现红豆杉的树皮中有一种物质具有肝细胞毒性,最终成功从中分离得到紫杉醇,并于1971年探明化学结构;1987–1999年,临床上开始将紫杉醇用于治疗卵巢癌和乳腺癌[2]。2000年,紫杉醇成为了最畅销的抗癌药物,并于当年创造了16亿美元的销售额,时至今日,紫杉醇仍然是最畅销的抗癌药物之一。”说到这儿,紫杉醇小姐骄傲地挺起了胸膛。

听完紫杉醇的自我介绍,主持人和现场观众一样,用崇拜的目光望着紫杉醇小姐。不过毕竟是专业的,只是一瞬间,主持人便回过神来,继续说道:

“现在,相信大家对紫杉醇小姐一定充满了好奇吧,那么她是如何被合成的呢?接下来就进入第二个环节,药物合成展示。”

“要想得到紫杉醇,可没那么容易——要知道,即使是含量最高的短叶红豆杉树皮内层,也仅含0.01%–0.05%的紫杉醇[3]。按照现在的工艺,1 kg的干树皮中仅仅只能提取出0.1–0.5 g紫杉醇。然而,一个癌症患者单个疗程便需要消耗约2 g紫杉醇,从10吨树皮或300棵树中提取的紫杉醇量只能治疗约500名患者[4]。另外,由于红豆杉生长缓慢且其成活率不高,因此现存红豆杉的数量很少;而且,在发现红豆杉的药用功能之后,不法分子为谋取私利便大肆砍伐红豆杉,使得红豆杉的数量大大锐减,因此现存的红豆杉数量明显供不应求。”

“当然,聪明的人类总是有办法解决各种困境。为避免红豆杉资源的枯竭和大肆砍伐红豆杉对环境的破坏,科学家们长期致力于将紫杉醇人工合成出来。紫杉醇的结构十分复杂:除了众多的含氧取代基外,其结构中还含有三环碳架和桥头双键,如此复杂的结构,决定了紫杉醇的合成绝非一朝一夕之事,科学家们在这上面花费的时间之长也足以能够说明这一点。总体来说,科学家们合成紫杉醇的方法可分为全合成、半合成和生物合成三种。”

“全合成方法大致分为三个步骤:骨架的合成;对骨架进行官能团反应,对其进行修饰;加上侧链苯基异丝氨酸完成全合成。从总体上来看,全合成方法反应步骤太多、反应十分繁琐,而且需要使用的辅助化学药剂十分昂贵,反应条件很难控制,最重要的是,该种方法的收率非常低,因此难以用于大规模生产[5]。南方科技大学李闯创教授团队报道了一种全合成方法(图 2),该方法总共21步,高效完成了紫杉醇的全合成,且产率有了较大提升[6]。”

图2

图2   紫杉醇的全合成


“为解决全合成方法繁琐且收率低的问题,科学家们将目光转向紫杉醇的半合成。巴卡亭III (图 3)和紫杉醇的结构十分相似,只需在其基础上再引入侧链便可得到紫杉醇[7]。巴卡亭III是在提取紫杉醇的过程中得到的一种副产物,而且天然植物红豆杉中巴卡亭III含量较高[8]。与全合成相比,半合成方法(图 4)的原料更易得,且收率相对更高、更适合大规模生产。”

图3

图3   巴卡亭III的结构


图4

图4   紫杉醇的半合成路线


“以上两种方法都在一定程度上依赖于红豆杉资源,为了打破这个僵局,科学家们还开辟了生物合成的新道路。目前,参与生物合成的酶的大部分基因已被确定,而且已经通过生物合成成功得到了紫杉醇的前体物质紫杉烯,这就意味着可以避免对大量红豆杉树皮的提取,但是目前还未解决如何将中间体转化为产物这一关键问题[9]。不过请大家对我们充满信心,相信科学技术的发展终将使生物合成紫杉醇成为现实。”

“这么看来,合成紫杉醇的方法还挺多啊!那么紫杉醇是如何对付癌细胞的呢?现在,就让我们一起进入下一个环节,同时也是本项赛事最令人激动的环节——实战模拟。”主持人话音刚落,现场一片叫好。紫杉醇小姐穿上装备,小跑着赶往模拟现场。

来到模拟现场,映入眼帘的首先是堆积成“山”的癌细胞,数目之多使得现场观众有些发怵。不过,紫杉醇小姐没有丝毫退缩。她一边走一边观察现场情况,同时还不忘回过头来对着镜头给观众讲解:“众所周知,癌细胞不论是从发生、增殖或是转移来说,都有着脱缰野马的架势,一旦出现,便会以一种来势汹汹的姿态迅速攻占人体,从而引起人体正常机能受阻。在癌细胞生产车间里,处于细胞分裂前期的癌细胞,其细胞质中的微管需要解聚从而形成纺锤体,接着纺锤体参与染色体的移动及子核的分裂。因此,只要阻断了微管的解聚,我们就能阻止癌细胞工厂的运行。微管的结构是中空的管状结构(图 5),管壁是由13条原纤维平行排列包围形成的,其中每条原纤维又是由α、β微管蛋白二聚体首尾相接形成的。紫杉醇在癌症化疗中起作用的关键就在于:在微管蛋白聚合形成微管的过程中,紫杉醇可以与微管蛋白的β端结合[10–12],从而促进微管蛋白组装成稳定的微管并维持已形成的微管的状态,防止其解聚,导致有丝分裂停滞在G2/M期,使得细胞有丝分裂异常并最终导致细胞死亡[13]。”

图5

图5   微管的结构[9]


正在这时,前方涌来了一大批处于分裂前期的癌细胞,紫杉醇小姐当机立断,疾步上前,立刻采取行动。只见她找准入口,纵身一跃,便抓住了微管蛋白的β端,接着,紫杉醇小姐掏出手铐,将微管蛋白的β端牢牢铐住。于是,原本井然有序的癌细胞生产车间仿佛被按下了暂停键,微管蛋白只好继续保持着微管的形态,于是乎,癌细胞工厂的运转便停滞了。

大展身手之余,紫杉醇小姐并没有忘记向现场观众继续解释:“刚刚大家看到的就是我对付癌细胞的绝招。除此之外,紫杉醇作为癌症化疗药物还有一个很大的优点:由于其结构中含有多个亲脂性基团,因此紫杉醇在人体内发挥作用后可顺利排出,最终在人体内不会大量留存,也就是说紫杉醇对患者的肾功能、肝功能等不会产生严重损害。”

紫杉醇小姐在向观众讲解的同时,前方一大批癌细胞正在逼近,由于紫杉醇小姐刚刚经历了一番大战,现场观众不禁为她捏了一把汗。只见紫杉醇小姐神态自若地掏出对讲机,“小顺小顺,小紫请求支援。”听到这话,主持人眼睛都亮了,“看来,今天紫杉醇小姐可是有备而来啊!”现场的观众也都松了一口气。

在万众期待下,顺铂(Cisplatin,DDP)先生大步跑了过来。从大屏幕上显示的信息来看,在顺铂先生的结构中(图 6),铂为二价,上面连接了2个氯原子,同时还有2个氨分子与之配位。面对逐渐逼近的癌细胞队伍,顺铂先生与紫杉醇小姐简单点头示意之后,便冲进了癌细胞队伍中,与癌细胞的DNA进行交联[14],于是癌细胞的DNA复制就这样被破坏了,癌细胞工厂再次被按下了暂停键。

图6

图6   顺铂的结构


看到这一切,现场观众忍不住拍手叫绝,顺铂先生微微一笑便转身离去。紫杉醇小姐站出来说道:“我们小顺对付癌细胞确实有一套,但他也有缺点:他会给人体带来一些不良反应,比如可造成严重的神经毒性、消化道反应、肾毒性等副作用[15]。因此要将顺铂用于癌症化疗,必须找到一种方法来减少顺铂的副作用。通过将顺铂和紫杉醇联合使用,可在保证癌症治疗的同时,有效降低单独使用顺铂时出现的不良反应的概率。”

话音刚落,紫杉醇小姐的探测器便响了起来:“嘀嘀,前方有敌人……”紫杉醇小姐哼笑一声,“让我们小卡来给你们点颜色瞧瞧!”接着她冲着对讲机说:“小卡,接下来看你的了。”

话音刚落,卡铂(Carboplatin,CBP)先生骑着宝马疾驰而来。现场的大屏幕也立即显示出卡铂先生的结构(图 7):卡铂是第二代铂类化疗药物,与顺铂具有相似的生化性质,也是一类广谱抗癌药物。

图7

图7   卡铂的结构


只见卡铂先生冲向癌细胞阵营之中,采取了与顺铂先生几乎相同的方式,破坏了癌细胞DNA的复制[16],于是癌细胞工厂的生产速度再次慢了下来。看到癌细胞工厂得到控制,卡铂先生便翻身上马扬鞭而去。看到这儿,观众似乎有些不满,“这不是跟顺铂先生如出一辙嘛!”紫杉醇小姐神秘一笑,对着镜头说道:“虽然小卡在对付癌细胞时也是破坏癌细胞DNA的复制,但其肾毒性、神经毒性尤其是胃肠道反应要显著低于顺铂,而且卡铂的水溶性更强,因此卡铂在用药时不用水化,使用起来比较方便。”

随着时间的推移,比赛来到了最后阶段,模拟现场出现了数目十分庞大的癌细胞。紫杉醇小姐飞身而上,掏出一个又一个手铐将癌细胞挨个制服。奈何癌细胞数目实在太过庞大,加之紫杉醇小姐的绝招已被癌细胞识破,于是癌细胞对紫杉醇产生了耐药机制[17],紫杉醇小姐制服癌细胞变得越来越难。正当大家一度以为紫杉醇小姐要败下阵来的时候,姜黄素(Curcumin)小姐来救场了。从大屏幕上给出的信息来看,姜黄素是一种来自东南亚的传统药物,是从姜黄的根茎中提取出来的最主要的活性成分,从结构(图 8)上来看,它是一种疏水性多酚,具有抗菌消炎、抗氧化、抗癌等功效。姜黄素是通过干扰多种细胞机制、抑制或诱导多种转录因子、酶或生长因子的产生来抗癌的[18]。

图8

图8   姜黄素的结构


在姜黄素小姐的掩护下,癌细胞对于紫杉醇小姐的耐药性慢慢逆转[19],紫杉醇小姐缉拿癌细胞的功力又恢复了。不一会儿功夫,现场便得到了控制,癌细胞工厂的运转慢了下来。刚刚还为紫杉醇小姐捏一把汗的观众们此刻终于放下心来,现场传来了此起彼伏的喝彩声。

伴随着现场的欢呼声,紫杉醇小姐牵着姜黄素小姐的手,转过身来对现场观众说:“从以往的经验来看,小姜的生物利用率低、降解速度快,所以今天的选拔赛原本没打算让她上场,没想到最终还是她帮了我。我们小姜不仅具有良好的抗肿瘤作用,还是一种极好的逆转多重耐药的药物,有了她的一臂之力,不仅可以逆转紫杉醇的多重耐药,还能减少用药量。”

比赛到了这里也就结束了,经过现场评审团的打分,紫杉醇小姐最终以总分第一的成绩成功入选癌细胞突击队,成为了癌细胞突击队的一名战士。站在领奖台上,紫杉醇小姐十分开心,她说道:“非常高兴能赢得这次比赛,成为癌细胞突击队的一员。当然,我要感谢我的队友们,没有他们的帮助,我就无法站在这里。在今后的部队生活中,我会不断提升自己的能力,叫那可恶的癌细胞无处可逃……”

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