摘要： 醛、酮分子中都含有活泼的羰基 ,亲核加成是醛酮最重要、最典型的反应之一。其反应历程为 :式中R为H或烃基 ,Nu为亲核试剂。这两种历程 ,决定反应速率的关键步骤均为Nu对羰基的进攻[1～3].因此 ,羰基化合物的结构以及Nu的性质对加成反应进行的难易程度均有影响。但在相同的条件下 ,同一亲核试剂对不同羰基化合物的加成反应 ,影响反应活性的因素就只有羰基化合物的结构了。国内有机化学教科书[3～7]一般都是从两方面论述羰基反应活性的 :①电子因素 :当羰基碳上连有给电性基团(如烷基、芳基等)时 ,由于中心碳原子的电正性减小 ,从而降低了它的亲电能力 ,使反应活性下降。