超分子手性晶体工程学

doi:10.3866/PKU.DXHX202308113

大学化学 >> 2024, Vol. 39 >> Issue (3): 86-93.doi: 10.3866/PKU.DXHX202308113

所属专题：晶体化学教学

超分子手性晶体工程学

童金(), 于澍燕()

北京工业大学环境与生命学部化学系自组装化学实验室, 北京 100124

收稿日期:2023-08-31 录用日期:2023-10-19 发布日期:2023-11-27
通讯作者: 童金,于澍燕 E-mail:jintong@bjut.edu.cn;Selfassembly@bjut.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金项目(21906002);科技部项目(G20210001001);北京市科技项目(KM2020100005010);北京自然科学项目(2212002);北京优秀青年科学家项目(BJJWZYJH01201910005017)

Crystal Engineering for Supramolecular Chirality

Jin Tong(), Shuyan Yu()

Laboratory for Self-Assembly Chemistry, Department of Chemistry, Faculty of Environment and Life, Beijing University of Technology, Beijing 100124, China

Received:2023-08-31 Accepted:2023-10-19 Published:2023-11-27
Contact: Jin Tong, Shuyan Yu E-mail:jintong@bjut.edu.cn;Selfassembly@bjut.edu.cn

摘要/Abstract

摘要：

晶体工程学是在超分子自组装基础上发展起来的，跨越晶体学、材料科学、合成化学的交叉学科。超分子手性晶体工程属于晶体工程学的一大分支，运用晶体工程学原理和方法设计手性超分子合成子，构筑出手性超分子晶体材料，并进一步探讨对映体选择性识别分离和催化方面的应用前景。

关键词: 晶体工程学, 超分子手性, 手性超分子晶体材料, 手性构筑基块, 自组装

Abstract:

The field of crystal engineering has evolved from the amalgamation of supramolecular self-assembly, bridging the interdisciplinary domains of crystallography, materials science, and synthetic chemistry. The crystal engineering for supramolecular chirality constitutes a specialized branch within this field, utilizing the principles and techniques of crystal engineering to design chiral supramolecular building blocks, create chiral supramolecular crystalline materials, and investigate potential applications in enantiomer-selective recognition, separation, and catalysis.

Key words: Crystal engineering, Supramolecular chirality, Chiral supramolecular crystalline materials, Chiral building blocks, Self-assembly

童金, 于澍燕. 超分子手性晶体工程学[J]. 大学化学, 2024, 39(3): 86-93.

Jin Tong, Shuyan Yu. Crystal Engineering for Supramolecular Chirality[J]. University Chemistry, 2024, 39(3): 86-93.

链接本文: https://www.dxhx.pku.edu.cn/CN/10.3866/PKU.DXHX202308113

https://www.dxhx.pku.edu.cn/CN/Y2024/V39/I3/86

图/表 9

表1

图1

图2

图3

图4

图5

图6

图7

图8

参考文献 20

1	Lehn, J. M. Supramolecular Chemistry Concept and Perspectives, 1st ed.; Wiley: Tokyo, Japan, 1989; p. 2.
2	Schmidt, G. M. J..Pure Appl. Chem.1971,27(4),647. doi: 10.1351/pac197127040647
3	Desiraju, G. R.; Parshall, G. W. Crystal Engineering: The Design of Organic Solids, 2nd ed.; Elsevier: Amsterdam, Netherlands, 1989; p. 326.
4	Moulton, B.; Zaworotko, M. J..Chem. Rev.2001,101(6),1629. doi: 10.1021/cr9900432
5	Fujita, D.; Ueda, Y.; Sato, S.; Mizuno, N.; Kumasaka, T.; Fujita, M..Nature2016,540(7634),563. doi: 10.1038/nature20771
6	Yaghi, O. M.; Li, G.; Li, H..Nature1995,378(6558),703. doi: 10.1038/378703a0
7	Li, H.; Eddaoudi, M.; O'Keeffe, M.; Yaghi, O. M..Nature1999,402(6759),276. doi: 10.1038/46248
8	Cote, A. P.; Benin, A. I.; Ockwig, N. W.; O'Keeffe, M.; Matzger, A. J.; Yaghi, O. M..Science.2005,310(5751),1166. doi: 10.1126/science.1120411
9	Gal, J..Nat. Chem.2017,9,604. doi: 10.1038/nchem.2790
10	Krische, M. J.; Lehn, J. M.; Kyritsakas, N.; Fischer, J. M..Helv. Chim. Acta1998,81(11),1909. doi: 10.1002/(SICI)1522-2675(19981111)81:11<1909::AID-HLCA1909>3.0.CO;2-0
11	Wang, S.; Zhang, Y.; Enright, G.; Breeze, S..J. Am. Chem. Soc.1998,120(36),9398. doi: 10.1021/ja974108z
12	Bu, X. H.; Morishita, H.; Tanaka, K.; Biradha, K; Furusho, S.; Shionoya, M..Chem. Commun.2000,971.
13	Yu, S. Y.; Zhang, Z. X.; Cheng, C. C.; Li, Y. Z.; Yam, V. W. W.; Huang, H. P.; Zhang, R..J. Am. Chem. Soc.2005,127(51),17994. doi: 10.1021/ja0565727
14	Biradha, K.; Seward, C.; Zaworotko, M. J..Angew. Chem. Int. Ed.1999,38(4),492. doi: 10.1002/(SICI)1521-3773(19990215)38:4<492::AID-ANIE492>3.0.CO;2-#
15	Ezuhara, T.; Endo, K.; Aoyama, Y..J. Am. Chem. Soc.1999,121(14),3279. doi: 10.1021/ja9819918
16	Decurtins, S.; Schmalle, H. W.; Oswald, H. R.; Linden, A.; Ensling, J.; Gütlich, P.; Hauser, A..Inorg. Chim. Acta1994,216(1),65.
17	Coronado, E.; Galan-Mascaros, J. R.; Gomez-Garcia, C. J.; Laukhin, V..Nature2000,408(6811),447. doi: 10.1038/35044035
18	Li, P. Z.; Lu, X. M.; Liu, B.; Wang, S.; Wang, X. J..Inorg. Chem.2007,46(15),5823. doi: 10.1021/ic070214i
19	Seo, J. S.; Whang, D.; Lee, H.; Jun, S. I.; Oh, J.; Jeon, Y. J.; Kim, K..Nature2000,404(6781),982. doi: 10.1038/35010088
20	Thurman, E.; Bu, X. H.; Feng, P. Y.; Galen, D..Nature1998,395,154. doi: 10.1038/25960

晶系	点群	空间群记号	晶系	点群	空间群记号
三斜	1	P1	三方	32	P312
单斜	2	P2			P321
		P2₁			P3₁12
		C2			P3₁21
正交	222	P222			P3₂12
		P222₁			P3₂21
		P2₁2₁2			R32
		P2₁2₁2₁	六方	6	P6
		C222₁			P61
		C222			P6₅
		F222			P6₂
		I222			P6₄
		I2₁2₁2₁			P6₃
四方	4	P4		622	P622
		P4₁			P6₁22
		P4₂			P6₅22
		P4₃			P6₂22
		I4			P6₄22
		I4₁			P6₃22
	422	P422	立方	23	P23
		P42₁2			F23
		P4₁22			I23
		P4₁2₁2			P2₁3
		P4₂22			I2₁3
		P4₂2₁2		432	P432
		P4₃22			P4₂32
		P4₃2₁2			F432
		I422			F4₁32
		I4₁22			I432
三方	3	P3			P4₃32
		P3₁			P4₁32
		P3₂			I4₁32
		R3

[1]	张文建, 范梦鑫, 费雯雯, 白玮. 批判性思维能力培养-基于RAFT聚合诱导自组装[J]. 大学化学, 2025, 40(4): 108 -112 .
[2]	孙若曦, 徐祎倩, 荣绍儒, 韩春苗, 许辉. 光与时间魔法的奇妙碰撞——追寻长余辉寿命的足迹[J]. 大学化学, 2024, 39(5): 90 -97 .
[3]	梁驰予, 张思翰, 卢晨昕, 朱宝林, 邱晓航. 二氧化硅光子晶体的超快速制备[J]. 大学化学, 2023, 38(4): 184 -191 .
[4]	察爽爽, 牛金盆, 刘川枫, 严杰, 朱敏, 张雯, 胡明友. 基于超分子自组装策略定性和定量检测奶粉中的三聚氰胺[J]. 大学化学, 2022, 37(5): 2111071 - .
[5]	潘梅, 李超捷, 侯雅君, 苏成勇. Fe(II)-Pd(II)异金属有机分子笼的制备及其物化性能研究——推荐一个新颖的综合化学实验[J]. 大学化学, 2021, 36(6): 2006045 - .
[6]	李晖, 谭君蕊. 氢元素教学内容的重构[J]. 大学化学, 2020, 35(8): 75 -88 .
[7]	常宇轩, 石麟, 贾敬佩, 李一峻, 郭东升. 联二炔囊泡的光致聚合、热致变色及应用[J]. 大学化学, 2020, 35(4): 96 -102 .
[8]	刘萍. 从分子间作用力看新冠病毒的前世今生[J]. 大学化学, 2020, 35(12): 9 -12 .
[9]	张金龙, 张洁, 宛新华. 刺激响应性刚柔嵌段共聚物的自组装[J]. 大学化学, 2014, 29(2): 6 -13 .
[10]	王都留, 杨建东. 自组装单分子膜的制备及其在电分析化学中的应用[J]. 大学化学, 2012, 27(5): 53 -58 .

超分子手性晶体工程学

Crystal Engineering for Supramolecular Chirality

RichHTML

PDF

赞

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

图/表 9

参考文献 20

相关文章 10

Metrics

推荐阅读 0