有机硫化合物的电化学转化

doi:10.12461/PKU.DXHX202407035

大学化学 >> 2025, Vol. 40 >> Issue (5): 311-317.doi: 10.12461/PKU.DXHX202407035

所属专题：有机电化学

有机硫化合物的电化学转化

张勇健, 高芳玲, 晏宏, 叶克印

福州大学化学学院, 福州 350108

收稿日期:2024-07-04 修回日期:2024-10-23 发布日期:2025-05-21
通讯作者: 晏宏, 叶克印 E-mail:hongyan@fzu.edu.cn;kyye@fzu.edu.cn
基金资助:
福州大学2024年国家级创新训练计划重点支持领域项目(202410386001)

Electrochemical Transformation of Organosulfur Compounds

Yongjian Zhang, Fangling Gao, Hong Yan, Keyin Ye

College of Chemistry, Fuzhou University, Fuzhou 350108, China

Received:2024-07-04 Revised:2024-10-23 Published:2025-05-21
Contact: Hong Yan, Keyin Ye E-mail:hongyan@fzu.edu.cn;kyye@fzu.edu.cn

摘要/Abstract

摘要： 对有机硫化合物的合成与转化的研究具有重要的理论和应用价值。然而，国内外基础有机化学教材对有机硫化合物的知识介绍有限。本文首先简要回顾基础有机化学中有机硫化合物的相关知识点，随后与当前有机电化学科研进展进行了比较和讨论。本文通过科研反哺教学激发学习兴趣，有助于加深化学专业学生对这一前沿领域的了解。

关键词: 有机硫化合物, 电化学, 有机合成, 绿色化学

Abstract: The synthesis and transformation of organosulfur compounds hold significant theoretical and practical value. However, the coverage of organosulfur compounds in fundamental organic chemistry textbooks is limited. This article begins with a brief overview of the key concepts related to organosulfur compounds as presented in the basic organic chemistry course. It then compares and discusses recent advancements in the electrochemical transformations of these compounds. This study aims to enhance the understanding of chemistry major students regarding the cutting-edge developments in organic electrochemistry as it pertains to organosulfur chemistry.

Key words: Organosulfur compound, Electrochemistry, Organic synthesis, Green chemistry

张勇健, 高芳玲, 晏宏, 叶克印. 有机硫化合物的电化学转化[J]. 大学化学, 2025, 40(5): 311-317.

Yongjian Zhang, Fangling Gao, Hong Yan, Keyin Ye. Electrochemical Transformation of Organosulfur Compounds[J]. University Chemistry, 2025, 40(5): 311-317.

链接本文: https://www.dxhx.pku.edu.cn/CN/10.12461/PKU.DXHX202407035

https://www.dxhx.pku.edu.cn/CN/Y2025/V40/I5/311

参考文献

[1] Feng, M.-H.; Tang, B.-Q.; Steven, H. L.; Jiang, X.-F. Curr. Top. Med. Chem. 2006, 16, 1200.
[2] Blume, L.; Long, T. E.; Turos, E.; Edward, T. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24 (10), 8659.
[3] Wright, A. J.; Wilkowske, C. J. Mayo Chin. Proc. 1987, 62 (9), 806.
[4] Vanderhoff, B. T; Tahboub, R. M. Am. Fam. Physician. 2002, 66 (2), 273.
[5] Ling, T.; Tran, M.; González, M. A.; Gautam, L. N.; Connelly, M.; Wood, R. K.; Fatima, I.; Gustavo, M.-C.; Rivas, F. Eur. J. Med. Chem. 2015, 102, 9.
[6] Tomassi, C.; Albert, N. V. N.; José, M.-C.; Jan, B.; Christophe, P.; Erik, D. C.; Denis, P. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 4733.
[7] Dong, J.; Krasnova, L.; Finn, M. G.; Sharpless, K. B. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 9430.
[8] Dong, J.; Sharpless, K. B.; Luke, K.; James, S. O.; Valery, V. F. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 9466.
[9] 张林宝, 郭维斯, 王书文, 宋然, 李明. 大学化学, 2024, 39 (11), 204.
[10] 林彩霞, 施兆江, 余意, 鄢剑锋, 叶克印, 袁耀锋. 大学化学, 2024, 39 (2), 61.
[11] 郭维斯, 王书文, 李明. 大学化学, 2023, 38 (5), 157.
[12] Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. Organic Chemistry; Oxford University Press: New York, NY, USA, 2012.
[13] Hussain, S.; Bharadwaj, S. K.; Pandey, R.; Chaudhuri, M. K. Eur. J. Org. Chem. 2009, 2009 (20), 3319.
[14] Doherty, S.; Knight, J. G.; Carroll, M. A.; Clemmet, A. R.; Ellison, J. R.; Backhouse, T.; Holmes, N.; Thompsonb, L. A.; Bourne, R. A. Green Chem. 2015, 17, 1559.
[15] Yan, M.; Kawamata, Y.; Baran, P. S. Chem. Rev. 2017, 117, 13230.
[16] Park, J. K.; Lee, S. J. Org. Chem. 2021, 86 (19), 13790.
[17] Amri, N.; Wirth, T. Chem. Rec. 2021, 21, 2526.
[18] Yu, Y.; Wu, S.-F.; Zhu, X.-B.; Yuan, Y.-F.; Li, Z.; Ye, K.-Y. J. Org. Chem. 2022, 87 (10), 6942.
[19] Yu, Y.; Jiang, Y.-M.; Wu, S.-F.; Shi, Z.-J.; Wu, J.-N.; Yuan, Y.-F.; Ye, K.-Y. Chin. Chem. Lett. 2022, 33, 2009.
[20] Jiang, Y.-M.; Lin, Y.-Y.; Zhu, L.-Y.; Yu, Y.; Li, Y.-M.; Lin, Y.-Q.; Ye, K.-Y. CCS Chem. 2024, 6 (8), 2021.
[21] Zhong J.-S.; Yang, Z.-X.; Ding, C.-L.; Huang, Y.-F.; Zhao, Y.; Yan, H.; Ye, K.-Y. J. Org. Chem. 2021, 86 (2), 6162.
[22] Yang, Z.-X.; Lai, L.-C.; Chen, J.-Z.; Yan, H.; Ye, K.-Y.; Chen, F.-E. Chin. Chem. Lett. 2023, 34, 107956.
[23] Bisag, G. D.; Ruggieri, S.; Fochi, M.; Bernardi, L. Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 8793.
[24] Zhang, L.-M.; Fu, Z.-H.; Yuan, D.-F.; Guo, M.-Z.; Li, M.; Wen, L.-R.; Zhang, L.-B. Tetrahedron Lett. 2023, 114, 154244.
[25] Zhang, L.-M.; Yuan, D.-F.; Fu, Z.-H.; Li, H.-R.; Li, M.; Wen, L.-R.; Zhang, L.-B. Tetrahedron Lett. 2022, 109, 154165.
[26] Hu, X. W.; Zhong, K. H.; Ruan, Z. X. Chem. Commun. 2024, 60, 8573.

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[3]	汪快兵, 毛菲菲, 章维华, 吕波. 基于稻壳制备生物质碳点的综合教学实验设计与实践[J]. 大学化学, 2025, 40(5): 342 -350 .
[4]	晏宏, 王文峰, 叶克印, 袁耀锋. 有机电化学与化学教学[J]. 大学化学, 2025, 40(5): 301 -310 .
[5]	李姝慧, 黄荣秀媛, 潘英明. 电化学制备2,5-二苯基-1,3,4-噁二唑——推荐一个综合性有机化学实验[J]. 大学化学, 2025, 40(5): 357 -365 .
[6]	林彩霞, 刘婷, 施兆江, 晏宏, 叶克印, 袁耀锋. N-酰基磺酰胺的电化学去芳香螺环化创新实验[J]. 大学化学, 2025, 40(4): 359 -366 .
[7]	张任秀, 赵新, 张云飞. 电化学合成在有机化学教学中的应用[J]. 大学化学, 2025, 40(4): 174 -180 .
[8]	李佳杰, 马骁聪, 郑菊芳, 万强, 周小顺, 王亚浩. 电催化有机反应机理的原位拉曼光谱研究进展[J]. 大学化学, 2025, 40(4): 261 -276 .
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[11]	林子涵, 林婉真, 陈发杰. 天然多肽的电化学修饰[J]. 大学化学, 2025, 40(3): 318 -327 .
[12]	王靖文, 吴明昊, 左鑫, 袁耀锋, 王亚浩, 周小顺, 鄢剑锋. 电化学调控在单分子结电子传输性质研究中的应用进展[J]. 大学化学, 2025, 40(3): 291 -301 .
[13]	韩峰, 万福贤, 李映, 张丛丛, 张元红, 苗成霞. 综合有机化学实验：磷钨酸催化三苯甲醇的直接转化制备肟醚类化合物[J]. 大学化学, 2025, 40(3): 342 -348 .
[14]	朱美凤, 程锦, 黄凯, 练成, 徐首红, 刘洪来. 经典密度泛函理论辅助理解电化学界面[J]. 大学化学, 2025, 40(3): 148 -152 .
[15]	胡正利, 应佚伦, 王佳, 钟诚兵, 孔璇凤, 余晓冬, 章文伟, 张剑荣, 龙亿涛. 纳米孔道单分子电化学测量仪的实验教学应用与课程设计探索[J]. 大学化学, 2025, 40(2): 11 -19 .