大学化学 >> 2024, Vol. 39 >> Issue (1): 111-118.doi: 10.3866/PKU.DXHX202306039
收稿日期:2023-06-14
录用日期:2023-08-04
发布日期:2023-09-04
通讯作者:
史雷
E-mail:lshi@hit.edu.cn
基金资助:
Lei Shi(
), Ziye Zhan, Zhiyou Yu
Received:2023-06-14
Accepted:2023-08-04
Published:2023-09-04
Contact:
Lei Shi
E-mail:lshi@hit.edu.cn
摘要:
酰胺作为具有独特物理化学性质和生物活性的含氮化合物,其在医药、材料等领域已展现出了广泛的应用前景。与传统酰胺相比,扭曲型酰胺由于其分子内的p–π共轭被不同程度地破坏,致使酰胺平面结构发生不同程度的扭曲,进而呈现出独特的反应活性。扭曲角τ和角锥化参数χN是衡量扭曲型酰胺扭曲程度的两个重要指标,τ描述了N—C(O)键的扭曲程度,χN则描述了氮原子的角锥化程度。τ = 40°,χN = 40°更是其在反应性上区别平面酰胺的关键阈值。本文着重介绍了当τ > 40°,χN > 40°时环状扭曲型酰胺和无环扭曲型酰胺的特殊结构与反应性能。
史雷, 詹梓烨, 余志友. 扭曲型酰胺——结构与功能[J]. 大学化学, 2024, 39(1): 111-118.
Lei Shi, Ziye Zhan, Zhiyou Yu. The Twisted Amides: Structures and Functions[J]. University Chemistry, 2024, 39(1): 111-118.
| 1 |
Edison A. S. Nat. Struct. Mol. Biol. 2001, 8, 201.
doi: 10.1038/84921 |
| 2 | 李锋; 卢永辉; 李涛; 夏露; 钱雪琴; 吴文娟; 卢水华. 新发传染病电子杂志, 2017, (2),25. |
| 3 | 周雪; 张悦凤. 医学理论与实践, 2018, 31, 2903. |
| 4 | 李燕红; 张平; 周小勇. 中国皮肤性病学杂志, 2022, 36, 300. |
| 5 |
Bentley R.J. Chem. Educ. 2004, 81, 1462.
doi: 10.1021/ed081p1462 |
| 6 |
Winkler F. K. ; Dunitz J. D.J. Mol. Biol. 1971, 59, 169.
doi: 10.1016/0022-2836(71)90419-0 |
| 7 |
Greenberg A. ; Moore D. T. ; Dubois T. D.J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 8658.
doi: 10.1021/ja960294h |
| 8 |
Lukeš R. Collect. Czech. Chem. Commun. 1938, 10, 148.
doi: 10.1135/cccc19380148 |
| 9 |
Szostak M. ; Aubé J. Chem. Rev. 2013, 113, 5701.
doi: 10.1021/cr4000144 |
| 10 |
Szostak M. ; Aubé J. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 27.
doi: 10.1039/C0OB00215A |
| 11 |
Somayaji V. ; Brown R. S.J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 4738.
doi: 10.1021/ja00249a057 |
| 12 |
Tani K. ; Stoltz B. M. Nature 2006, 441, 731.
doi: 10.1038/nature04842 |
| 13 |
Ly T. ; Krout M. ; Pham D. K. ; Tani K. ; Stoltz B. M. ; Julian R. R.J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 1864.
doi: 10.1021/ja067703m |
| 14 | Kirby A. J. ; Komarov I. V. ; Feeder N.J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2001, 2, 522. |
| 15 |
Kirby A. J. ; Komarov I. V. ; Feeder N.J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 7101.
doi: 10.1021/ja980700s |
| 16 |
Szostak R. ; Aubé J. ; Szostak M. Chem. Commun. 2015, 51, 6395.
doi: 10.1039/C5CC01034A |
| 17 |
Szostak R. ; Aubé J. ; Szostak M.J. Org. Chem. 2015, 80, 7905.
doi: 10.1021/acs.joc.5b00881 |
| 18 |
Ratmanova N. K. ; Andreev I. A. ; Leontiev A. V. ; Momotova D. ; Novoselov A. M. ; Ivanova O. A. ; Trushkov I. V. Tetrahedron 2020, 76, 131031.
doi: 10.1016/j.tet.2020.131031 |
| 19 |
Daly J. W. ; Spande T. F. ; Garraffo H. M. J. Nat. Prod. 2005, 68, 1556.
doi: 10.1021/np0580560 |
| 20 |
Meng G. ; Zhang J. ; Szostak M. Chem. Rev. 2021, 121, 12746.
doi: 10.1021/acs.chemrev.1c00225 |
| 21 |
Yamada S.J. Org. Chem. 1996, 61, 941.
doi: 10.1021/jo9516953 |
| 22 |
Yamada S. Angew. Chem., Int. Ed. 1993, 32, 1083.
doi: 10.1002/anie.199310831 |
| 23 |
Pace V. ; Holzer W. ; Meng G. ; Shi S. ; Lalancette R. ; Szostak R. ; Szostak M. Chem. Eur. J. 2016, 22, 14494.
doi: 10.1002/chem.201603543 |
| 24 |
Otani Y. ; Nagae O. ; Naruse Y. ; Inagaki S. ; Ohno M. ; Yamaguchi K. ; Yamamoto G. ; Uchiyama M. ; Ohwada T.J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 15191.
doi: 10.1021/ja036644z |
| 25 |
Otani Y. ; Park S. ; Ohwada T. Chirality 2020, 32, 790.
doi: 10.1002/chir.23220 |
| 26 |
Takezawa H. ; Shitozawa K. ; Fujita M. Nat. Chem. 2020, 12, 574.
doi: 10.1038/s41557-020-0455-y |
| 27 | Kirby A. J. ; Komarov I. V. ; Feeder N.J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2001, 2, 522. |
| 28 |
Kirby A. J. ; Komarov I. V. ; Feeder N.J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 7101.
doi: 10.1021/ja980700s |
| 29 |
Szostak M. ; Yao L. ; Aubé J.J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 2078.
doi: 10.1021/ja909792h |
| 30 |
Szostak M. ; Yao L. ; Day V. W. ; Powell D. R. ; Aubé J.J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 8836.
doi: 10.1021/ja101690u |
| 31 |
Kozak J. A. ; Dake G. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 4221.
doi: 10.1002/anie.200800522 |
| 32 |
Meng G. ; Szostak M. Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 5690.
doi: 10.1039/C6OB00084C |
| 33 |
Shi S. ; Meng G. ; Szostak M. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 6959.
doi: 10.1002/anie.201601914 |
| 34 |
Shi S. ; Szostak M. Chem. Eur. J. 2016, 22, 10420.
doi: 10.1002/chem.201602202 |
| 35 |
Meng G. ; Szostak M. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 14518.
doi: 10.1002/anie.201507776 |
| [1] | 陈建托, 尚凡朋. 第38届中国化学奥林匹克(初赛)第1题解析与溯源[J]. 大学化学, 2025, 40(10): 303 -308 . |
| [2] | 牛庆涛, 徐新尧, 于伟悦, 孟舒翔, 吕志果, 靳满满. 科教融合在化工专业化工热力学教学中的探索与实践——以化工物性数据估算和化学反应平衡为例[J]. 大学化学, 2025, 40(10): 1 -9 . |
| [3] | 刘雨同, 景学敏. “双碳”目标背景下甲烷的催化转化[J]. 大学化学, 2025, 40(10): 101 -113 . |
| [4] | 黄竹胜, 薛伟, 常永正, 汪联辉, 罗志敏. 物理化学实验教学改革:培养学生创新与实践能力[J]. 大学化学, 2025, 40(10): 10 -16 . |
| [5] | 王琳琳, 刘刚, 柴春笑, 路庆明, 马莹. 6S理念在高校仪器分析化学教学实验室规范化管理中的应用[J]. 大学化学, 2025, 40(10): 186 -193 . |
| [6] | 肖岩松, 黄熠, 马星星, 宋秋玲. Matteson反应在有机合成中的应用:基础到前沿[J]. 大学化学, 2025, 40(10): 114 -120 . |
| [7] | 吴倩, 吕远霞, 郭紫旋, 赵治皓, 张志敏, 卢红梅. 研究型仪器分析综合实验课程的案例与实践[J]. 大学化学, 2025, 40(10): 194 -202 . |
| [8] | 张渝阳, 张雨晴, 毛全兴, 陈梓萱, 熊英. 真实问题为导向的教学方法在分析化学教学中的应用[J]. 大学化学, 2025, 40(10): 17 -22 . |
| [9] | 陈烨荣, 杨冰彬, 何星磊, 林雨琦, 叶克印. 酶定向进化实现有机硅化合物转化[J]. 大学化学, 2025, 40(10): 121 -129 . |
| [10] | 朱佩佩, 汪莉, 陈莉莉, 廖勋凡, 陈义旺. 基于知识图谱的分析化学智慧教学探索[J]. 大学化学, 2025, 40(10): 23 -32 . |
| [11] | 张文文, 张培超, 盖聪昊, 柴晓云, 邹燕, 赵庆杰. 在自然丰度下的动力学揭秘:13C NMR同位素效应实验[J]. 大学化学, 2025, 40(10): 203 -207 . |
| [12] | 王一诺, 刘子羽, 谭红霞, 童军, 徐大振. 溴代苯并噁嗪的合成——推荐一个由本科科研创新转化的综合有机化学实验[J]. 大学化学, 2025, 40(10): 208 -216 . |
| [13] | 庄淑婷, 赵丽达. 以学定教,融教于研——微塑料废弃物制备碳量子点的综合实验设计[J]. 大学化学, 2025, 40(10): 217 -224 . |
| [14] | 林峰, 靳忠欣, 李彩莹, 邵秤, 徐扬, 李芳泽, 刘思琦, 顾睿宁. 泡沫镍负载Ni (OH)2-NiMoO4电极材料的制备及其电化学性能[J]. 大学化学, 2025, 40(10): 225 -232 . |
| [15] | 杨鹰, 武泳含, 李紫瑄, 张露, 林荣沁, 张叶梵, 刘季铨, 宁晓辉, 李延, 崔斌. 基于Python语言的循环伏安法(CV)可视化仿真实验[J]. 大学化学, 2025, 40(10): 233 -242 . |
|
||